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Une rapporteure rappelle l’importance d’assurer la transparence des résultats de tous les tests cliniques

« Le décès à Rennes d’un patient lors d’un essai clinique pour un nouveau médicament montre, une fois de plus, l’importance d’assurer une transparence absolue sur les résultats de tous les tests cliniques », a affirmé Liliane Maury Pasquier (Suisse, SOC), rapporteure sur « La santé publique et les intérêts de l’industrie pharmaceutique : comment garantir la primauté des intérêts de santé publique ? ».

« A cet égard, je ne peux que regretter la décision récente de l’EMA, l'Agence européenne du médicament, de repousser à 2018, l’application de la nouvelle réglementation européenne, qui imposera aux laboratoires de déclarer le lancement de leurs études et d'en publier les résultats », a ajouté Mme Maury Pasquier.

Dans sa Résolution 2071 (2015) adoptée en juin dernier, l’APCE avait préconisé, notamment, l’adoption d’une politique plus stricte d’autorisation de mise sur le marché, notamment en rendant obligatoire la publication des résultats de tous les tests cliniques relatifs au médicament pour lequel l’autorisation est demandée.